1) оценка фетометрических параметров для определения их соответствия менструальному сроку беременности и исключения задержки внутриутробного развития плода;
2) оценка ультразвуковой анатомии плода с целью дородовой диагностики врожденных пороков развития (ВПР) и других патологических состояний;
2) формирование среди беременных группы риска, угрожаемой по рождению детей с хромосомными аномалиями и другими врожденными и наследственными заболеваниями, путем выявления эхографических маркеров этих заболеваний;
3) изучение особенностей развития плаценты и других провизорных органов, а также оценка количества околоплодных вод с целью получения дополнительной информации о развитии и течении беременности.
Довольно часто происходит путаница в связи с тем, что существует ещё и биохимический скрининг второго триместра, но у этих двух скринингов различные задачи и сроки проведения. Биохимический скрининг (тройной, четверной тест) проводится на сроках 14-20 недель беременности (рекомендованные сроки 16-18 недель) и подразумевает под собой исследование крови беременной с целью оценки риска некоторых хромосомных аномалий, дефекта нервной трубки, а также вероятности развития плацентарной недостаточности. Для расчёта рисков используются данные ультразвукового исследования, выполненного во время скрининга первого триместра в 11-13 недель.
Сроки проведения УЗ исследования во время беременности оказывают серьёзное влияние на качество дородового обследования. С одной стороны, срок исследования должен определяться оптимальной визуализацией внутренних органов плода с целью максимально точной диагностики врождённых пороков развития (ВПР). С другой стороны, он регламентируется возможностью прерывания беременности по медицинским показаниям в тех случаях, когда выявляются инвалидизирующие или несовместимые с жизнью ВПР.
Несомненно, в 22-24 недели оценка внутренних органов плода с помощью УЗ представляет меньшие трудности, чем в 19 недель, но в нашей стране рекомендуемые сроки для прерывания беременности по медицинским показаниям ограничены сроком 22-23 недели.
В связи с этим, определённым компромиссом мне, как врачу УЗД, представляется срок 20-21 неделя. Но многие акушеры-гинекологи стремятся отправить беременную женщину на УЗИ как можно раньше, желательно уже в 18-19 недель. Конечно, на этом сроке уже можно исключить большинство серьёзных пороков. Но многими исследованиями было доказано, что оптимальными сроками для проведения второго скринингового ультразвукового исследования является интервал от 20 до 22 недель беременности. В эти сроки чёткая визуализация всех структур плода возможна в 90% случаев, тогда как в 18–19 недель – только в 76%.
Несмотря на повсеместное распространение ультразвуковых исследований, дородовая диагностика ВПР продолжает вызывать трудности. По данным многочисленных зарубежных исследований, проведенных в разные годы, показатель их выявляемости в среднем составляет 45%. Российское мультицентровое исследование продемонстрировало аналогичный результат – 55%. Таким образом, можно сделать неутешительный вывод о том, что при скрининговых исследованиях каждый второй ВПР, подлежащий ультразвуковой диагностике, в условиях практического здравоохранения пропускается и констатируется только после рождения ребенка. Очевидно, что средние показатели отражают лишь тенденции в ультразвуковой диагностике и не характеризуют работу каждого специалиста. В разных клиниках чувствительность эхографии в отношении ВПР варьирует в очень широких пределах – от 20 до 97%.
Эффективность как скрининговых, так и селективных ультразвуковых исследований зависит от многих факторов, главными из которых являются:
1) квалификация врачей ультразвуковой диагностики;
2) сроки проведения и количество исследований;
2) диагностические возможности ультразвукового оборудования.
Оценка фетометрических параметров
Чтобы понять, большой ребёнок или маленький для данного конкретного срока, худенький или толстенький, нет ли отставания длины конечностей, а также их искривления и деформации с целью исключения различных скелетных аномалий, проводится, т.н. фетометрия. В процессе фетометрии производится измерение размеров головы, окружности живота, длины бедра, плечевой кости, предплечья и голени.

Кроме того оценивается длина носовых костей (ДНК) и отношение толщины преназальных тканей к ДНК. До срока 26 недель отношение ТПТ/ДНК > 0.8 является одним из маркеров хромосомных аномалий. В третьем триместре данный признак утрачивает своё значения из-за довольно выраженного преназального отёка у абсолютно здоровых детей. Очень часто, глядя на картинку своего малыша в 30 недель, мамы удивляются какой большой у ребёнка нос.

Данные фетометрических измерений, занесенные в протокол, дают возможность врачу судить о размерах плода и об их соответствии менструальному сроку беременности. Все полученные значения необходимо сравнивать со специально разработанными для данного региона нормативными показателями.
Следует помнить, что при регулярном менструальном цикле срок беременности рассчитывается от первого дня последней менструации. Категорически неправильно вносить поправки в срок беременности на основании полученных во 2 триместре фетометрических данных. Вольное обращение с установленным сроком беременности нередко приводит к несвоевременному выявлению задержки внутриутробного развития плода и к другим серьезным диагностическим ошибкам.
Оценка ультразвуковой анатомии плода
Изучение анатомии плода включает последовательный осмотр структур головного мозга, лица, позвоночника, лёгких, сердца и главных сосудов, органов брюшной полости, почек, мочевого пузыря, наружных половых органов и конечностей.
Однако следует отметить, что даже самое тщательное исследование во 2 триместре не позволяет полностью исключить все пороки развития, поскольку некоторые нозологические формы проявляют себя только в поздние сроки беременности.
В рамках данной статьи я конечно не стану рассказывать о тех многочисленных возможных изменениях анатомии плода, которые могут быть выявлены во время УЗИ во 2 триместре. Расскажу только о тех особенностях развития ребёнка, которые отдельно отмечаются в заключении, описываются в протоколе и без должного объяснения, как правило, вызывают тревогу и беспокойство родителей, но при этом совершенно не являются пороком развития.
Первая такая особенность - это кисты сосудистых сплетений (КСС) боковых желудочков головного мозга. Они могут быть единичными и множественными, одно- и двухсторонними. Обычно КСС возникают между 13 и 18 неделями беременности, когда в сосудистой оболочке появляется сетчатая структура (свободное пространство, заполненное жидкостью). Постепенно эти пространства между сосудистыми ворсинками уменьшается и «кисты» исчезают. В исследованиях было показано, что до 20 недель КСС регистрируются в 59.5% случаев, в 20-24 недели – примерно в 35%, после 24 недель в 5 % наблюдений. К началу III триместра беременности подавляющее большинство (98%) КСС исчезают. Изолированные КСС являются доброкачественными изменениями, не влияющими на прогноз для жизни и здоровья.

Второй особенностью развития является гиперэхогенный фокус (ГЭФ) в сердце плода. Выглядит это как подвижная белая точка в полости правого или левого желудочка. В зарубежной литературе его эхографическую картину сравнивают с мячиком для гольфа. Объясняется появление такого фокуса избыточным отложением солей кальция в одной из сосочковых мышц клапанного аппарата сердца. Примерно у 5% здоровых детей во время скрининга 2 триместра будет выявлен такой фокус. Повышенное внимание к этой находке долгое время было связано с тем, что ГЭФ встречается у 20% плодов с синдромом Дауна. Но если у вашего ребёнка не было найдено других маркеров ХА, то ГЭФ, как изолированная находка, не является поводом для беспокойства, не ассоциирован с пороками сердца и не требует дополнительного обследования и наблюдения. Во время УЗИ в 30 недель эта гиперэхогенная точка обычно уже не видна.

Ещё одно довольно частое заключение, которое в большинстве случаев не повлечёт за собой никаких последствий кроме наблюдения – это пиелоэктазия – расширение почечной лоханки от 4 до 10мм. Такое расширение чаще всего бывает транзиторным и не требует лечения. В случае если вам в заключении написали пиелоэктазия, а в описании почек указали, что отмечается расширение лоханок, скажем до 5-7мм, а это бывает совсем не редко, причём у мальчиков в 3 раза чаще, чем у девочек - не нужно пугаться. В большинстве случаев, в 30-32 недели эти цифры останутся примерно такими же или уменьшаться и никакого лечения или специального наблюдения не потребуется.

Но в редких случаях, в динамике происходит увеличение передне-заднего размера почечной лоханки более 10мм. Расширение почечной лоханки более чем 10 мм - это уже состояние, которое потребует консультации нефролога и медицинского вмешательства после рождения ребёнка. Эта патология мочевыделительной системы называется гидронефроз - прогрессирующее расширение лоханки и чашечек, возникающее вследствие нарушения оттока мочи в области лоханочно-мочеточникового сегмента, что в конечном итоге приводит к необратимым изменениям в паренхиме и прогрессивному снижению функции почек.
Формирование среди беременных группы риска, угрожаемой по рождению детей с хромосомными аномалиями на самом деле является следствием оценки анатомии плода и фетометрии. Каждый из выявляемых пороков развития в той или иной степени ассоциирован с хромосомными аномалиями, только какие-то в большей степени, какие-то в меньшей. В связи с этим, очень часто при обнаружении какого-то порока, и всегда при обнаружении сочетанных пороков, в первую очередь рекомендуется пренатальное консультирование и кариотипирование плода.
Пожалуй, задержусь на этом слове «рекомендуется». Не редко в интернете можно найти статьи примерно с таким заголовком: «Пренатальная диагностика: уничтожение больных детей до рождения». Никто не будет заставлять или принуждает Вас к тому, что Вы не хотите делать. Но имея максимально полную информацию о данном конкретном заболевании, о возможностях современной медицины исправить имеющиеся нарушения, о качестве и продолжительности жизни ребёнка после всех оперативных вмешательств – Вы сможете принять осознанное и взвешенное решение. Цель пренатальной диагностики и консультирования - не уничтожение, а информирование родителей о наличии и/или вероятности возможных проблем у ещё нерождённого ребёнка!
Изучение особенностей развития плаценты, других провизорных органов и количества околоплодных вод
Роль плаценты как органа, обеспечивающего формирование и рост плода, чрезвычайно велика как при физиологической беременности, так и при осложненном ее течении. Строение и функции плаценты непостоянны. Они меняются с увеличением срока беременности, что связано с возрастающими потребностями развивающегося плода и в значительной мере обусловлено состоянием маточно-плацентарного кровообращения. В настоящее время не вызывает сомнений тот факт, что полноценное развитие плода во многом определено адекватной маточно-плацентарной гемодинамикой, которая, в свою очередь, зависит от анатомо-морфологических особенностей плаценты.
С внедрением в клиническую практику ультразвукового метода исследования появилась возможность получения информации о локализации, размерах и структуре плаценты.
Локализация плаценты
Плацента может определяться по передней или задней стенке матки, по правому или левому ребру, ближе к дну или к нижнему сегменту. На развитие ребёнка расположение плаценты влияния не оказывает. Исключением является «предлежание плаценты», когда она перекрывает своим краем внутренний зев. Наличие плацентарной ткани в области внутреннего зева шейки матки может приводить к кровотечениям, иногда очень выраженным, поэтому требует определённых ограничений в плане образа жизни, физических нагрузок, возможности перелётов и дальних поездок. Методом родоразрешения при предлежании плаценты является кесарево сечение.

Кроме того выделяют «низкую плацентацию», когда расстояние между внутренним зевом и краем плаценты менее 3см во 2 триместре и менее 5см в 3 триместре. Однако доказано, что около 95% низко расположенных во II триместре плацент «поднимается» к концу беременности.
Размеры и эхоструктура плаценты отличаются очень большим разнообразием и большинство исследователей сходятся во мнении, что то, как плацента выглядит на эхограмме, не отражает её функциональных возможностей. Другими словами, исследователи лишены возможности мгновенно оценивать морфологическую структуру плаценты и особенно ее измененных с точки зрения эхографии участков. Следовательно, в повседневной практике врачам ультразвуковой диагностики приходится оценивать ультразвуковую картину плаценты весьма субъективно. Поэтому, если размеры плода соответствуют гестационному сроку, по данным допплерометрии нет нарушений гемодинамики в системе мать-плацента-плод и речь не идёт о возможной резус –сенсибилизации, то в большинстве случаев и нет причин для волнения
Ультразвуковая оценка пуповины должна включать изучение:
1) места прикрепления пуповины к плаценте;
2) места прикрепления пуповины к передней брюшной стенке плода;
3) количества сосудов пуповины;
4) патологических изменений пуповины.
Каждый из этих пунктов может включать целый ряд нарушений, влияющих на развитие ребёнка, риски развития ВЗРП и антенатальной гибели плода, а также выраженных, угрожающих жизни матери и плода кровотечений во время родов. Кроме того во время УЗИ возможно заподозрить наличие истинного узла пуповины, что также представляет определённую угрозу для состояния плода во время естественных родов и может склонить чашу весов в пользу родоразрешения путём операции кесарево сечение.

Обвитие пуповины, выявленное во 2 триместре, не является патологическим состоянием и не требует дополнительного наблюдения.
Околоплодные воды – сложная, биологически активная среда, обеспечивающая нормальную жизнедеятельность плода.
Единственной на сегодня обязательной ультразвуковой характеристикой околоплодных вод является их количество. Наибольшее распространение в клинической практике получил метод измерения вертикального размера свободного кармана околоплодных вод, а также вычисление индекса амниотической жидкости (ИАЖ).
Существует множество причин, приводящих к маловодию. К наиболее частым относятся обструкция мочевыводящих путей со вторичным поражением паренхимы почек, агенезия почек плода, патология плаценты, подтекание вод, ХА и некоторые другие.
Причины многоводия до конца не изучены и ассоциированы с большим разнообразием аномалий развития плода и состояний будущей мамы. В случае, когда каких-либо отклонений в развитии ребёнка, а также заболеваний со стороны матери выявить не удаётся, говорят об «идиопатическом многоводии»
Как видите, ультразвуковой скрининг 2 триместра является очень важным исследованием, которое рекомендовано всем беременным на сроке 19-21 неделя. Позволяющим выявить/заподозрить или исключить большое количество различных состояний влияющих на дальнейшее развитие ребёнка, течение беременности и родов, а также своевременно принять меры, значительно снижающие уровень перинатальной/ материнской заболеваемости и смертности.
Здоровья вам и вашим малышам!

Использованная литература:
Основы УЗ скрининга в 20-22 недели М.В. Медведев
Пренатальная эхография М.В. Медведев
Нормальная ультразвуковая анатомия плода М.В. Медведев, Н.А. Алтынник



Полость прозрачной перегородки до 3.2 мм, боковые желудочки до 12,5 мм.
Мозолистое тело визуализируется не четко.
Скажите, есть ли повод для беспокойства и что необходимо делать в дальнейшем.
Заранее благодарна.
Эта ситуация требует дополнительного обследования. Повторите УЗИ через 2 недели. Если мозолистое тело так отчётливо и не визуализируется, плюс определяется вентрикуломегалия, то показано проведение МРТ головного мозга плода с целью уточнения диагноза.
О себе: 35 лет, мес с 12,цикл 26-32 дня, резус отрицательный, у отца положительный - анализы нормальные. Первый ребенок 8 лет назад - 3500г ,51см, ЕР в срок. Вторая беременность - анэмбриония в 2015г. Сейчас третья беременность, 34нед 5дней по УЗИ на ранних сроках и по овуляции. Последняя менструация 14.01.2016г. До первого скрининга были угрозы, гематома, овоидное плодное яйцо. На первом скрининге был крайне низкий ПАПП-А (0,2 МоМ), высокий ХЧГ (сдала НИПТ - по 5-ти аномалиям риск низкий). В связи с низким ПАППом ставили высокий риск СЗРП (1:92). По УЗИ всё хорошо было на 1 скрининге. Затем, с 21-й недели - ухудшение кровотока в маточных артериях с обоих сторон (при этом между плацентой и плодом всё хорошо, гипоксии нет, органы в норме), а так же отставание по всем размерам плода. На следующих экспертных УЗИ с доплером картина та же - отставание по всем параметрам, кровоток так же ухудшен, но у плода компенсирован. В конце добавилось умеренное маловодие, которое усиливается, но остается умеренным. Вес сейчас 1750г, по параметрам отстает примерно на 3 недели. Положение плода - косо-поперечное. Возможно двурогая или седловидная матка, но в первую беременность и до нее такого диагноза не было, первый ребенок родился естественно в головном предлежании. КТГ в норме.
Как я понимаю, имеет место быть симметричная форма ЗРП. Врач УЗИ переживает о хромосомных патологиях несмотря на сданный НИПТ. Говорит что микроделеций существует много, не все же можно выявить. У меня нет проблем, которые могли бы повлиять на ЗРП, типа гестозов, инфекций и что там еще может влиять на задержку роста. Поэтому тоже стала переживать о патологиях у ребенка, тем более про симметричную форму так и пишут. Разве у детей с хромосомными патологиями не должно быть проблем с органами, которые видно на УЗИ? У моей все хорошо, кроме размеров этих злополучных((.
Отец ребёнка родился обычных размеров, даже вроде длинненький. Я родилась 3000г, но раньше на 3 недели по причине подтекания вод у мамы, роды стимулировали. Сейчас отец 182 см, я 165. Не маленькие.
Хочу услышать какое,-то мнение...
Вы уже были на нескольких экспертных УЗИ и эксперты высказали Вам своё мнение. Я не видел Вашего ребёнка, не знаю его размеров, но если врачи диагностируют только СЗРП 1 степени, а всё остальное в норме, то скорее всего так и есть. В таком случае показано наблюдение за состоянием плода с помощью КТГ, желательно каждые 3-5 дней и контроль УЗИ + допплерометрия каждую 1-2 недели. Смысла переживать о микроделециях сейчас в 34-35 недель я не вижу, легче никому от этого не станет. Думайте о хорошем, наблюдайте за состоянием ребёнка - сейчас это самое главное.
Как я написал уже в статье:
"Второй особенностью развития является гиперэхогенный фокус (ГЭФ) в сердце плода. Выглядит это как подвижная белая точка в полости правого или левого желудочка. В зарубежной литературе его эхографическую картину сравнивают с мячиком для гольфа. Объясняется появление такого фокуса избыточным отложением солей кальция в одной из сосочковых мышц клапанного аппарата сердца. Примерно у 5% здоровых детей во время скрининга 2 триместра будет выявлен такой фокус. Повышенное внимание к этой находке долгое время было связано с тем, что ГЭФ встречается у 20% плодов с синдромом Дауна. Но если у вашего ребёнка не было найдено других маркеров ХА, то ГЭФ, как изолированная находка, не является поводом для беспокойства, не ассоциирован с пороками сердца и не требует дополнительного обследования и наблюдения. Во время УЗИ в 30 недель эта гиперэхогенная точка обычно уже не видна."
Консультация генетика в этом случае не требуется.
Ни на сколько.
Как-то много всего. Мне нужно самому посмотреть, чтобы давать какие-то рекомендации. Признаки МПИ, лично я, ещё никому не ставил. А если у Вас ещё и с мазками из влагалища и цервикального канала всё в порядке, то я бы порекомендовал обратиться для дальнейшего наблюдения в другую клинику. Что могу посоветовать: повторить УЗИ и допплерометрию в другом месте (в идеале - в городском или областном перинатальном центре) + УЗИ шейки матки, чтобы исключить ИЦН. Если размеры ребёнка соответствуют гестационному сроку, нет нарушений гемодинамики в системе мать-плацента-плод, нет многоводия/маловодия и нет признаков ИЦН, то забыть про МПИ и наблюдаться дальше по плану.
Всё это относится к так называемым "мягким маркёрам", повышающим риск рождения ребёнка с ХА. В большинстве случаев, детки с такими маркёрами рождаются абсолютно здоровыми, но тем не менее, определённый риск есть. Сходите на пренатальное консультирование, Вам всё подробно расскажут, объяснят. Самой процедуры бояться не нужно.
Нахожусь в командировке в другом городе.
Срок беременности 17 недель. Два дня назад было разовое густое прозрачное выделение, больше ничего не беспокоило, но решила для подстраховки сходить к врачу, напугалась, что похоже на слизистую пробку.
Врач направила на УЗИ посмотреть шейку. На УЗИ посмотрели бегло очень, но все сказали в норме. Но врачу не понравились два момента:
1) по УЗИ поставили срок 16-17 недель, вместо 17-18
2) шейка 37 мм, а посмотрели выписку с УЗИ в 12 недель - была 40 мм. (В 12 недель УЗИ проходила совсем в другом центре)
В итоге врач поставила риск невынашивания, плацентарная недостаточность и назначила: утрожестан, актовегин и флебодиа на месяц. Коагулограмма и д-димер были в норме, сдавала в 14 недель. Актовегин назначили исходя из моего рассказа, что в предыдущую беременность в 3 триместре резко вырос д-Димки и колола фраксипарин.
Через 1,5 недели я возвращаюсь в Москву и планировала сразу идти к вам в центр заключать контракт (по сроку укладываюсь как раз), но на данный момент насколько оправдано Назначение этих препаратов и рису невынашивания?
И имеет ли смысл перенести плановое УЗИ с допплером с 19 ноября (20 нед и 4 дня) на недельку пораньше. Насколько все критично?
Заранее спасибо
Я тоже только вернулся из командировки.
Как я понял, ничего плохого Вам по УЗИ не сказали, малыш развивается согласно сроку, признаков ИЦН не выявлено, коагулограмма и Д-димер были в норме. Я не в праве назначать и, тем более, отменять назначенное акушером-гинекологом лечение, но с Ваших слов, показаний к такому лечению не вижу. Учитывая характер выделений, желательно повторить УЗИ шейки матки через 10-14 дней. Если Вы пройдёте плановое УЗИ + цервикометрию в 19-20 недель, то это будет разумное решение. Если Утрожестан уже принимаете, то лучше пока не отменяйте. Ничего критичного не вижу.
А если я перенесу УЗИ с 19 на 12 ноября оно будет таким же информативным, нет риска того, что что-то сложнее будет рассмотреть?
По сроку 19 ноября у меня получается 20 полных недель и 4-5 дней, соответственно 12 ноября - 19 недель и 4-5 дней. Это нормальный срок для полноценного УЗИ?
Заранее спасибо!
Приходите 12 ноября. 19-20 недель - это рекомендованный срок для проведения скрининга второго триместра, большинство патологий уже можно будет исключить, за одно и шейку матки посмотрим.
В плане хромосомных аномалий, в такой ситуации я бы в большей степени ориентировался на скрининг первого триместра. Всё это мягкие маркёры и с большей долей вероятности у ребёнка не будет хромосомных аномалий. В идеале, Вам показано консультирование в пренатальном центре, где специалисты пренатальной диагностики 2-3 уровня проведут УЗИ, оценят все за и против, и дадут вам квалифицированный ответ на вопрос "что делать?". Это наиболее правильный путь и я Вам его настоятельно рекомендую.
читаю все ваши статьи, все очень информативно, некоторых вещей кроме как в ваших статьях вообще в интернете не найти!
Мне 29 лет. В 19 недель и 4 дня делала второе узи в платной клинике (так как врач сказала, что у меня живот растет медленно).
Параметры БПД 47 мм, ОГ 172 мм, ОЖ 141 мм, ДБ 31 мм, мозжечок 21/19/5, полушарие головного мозга R-6.0, L-6.5, носовая кость 5,2 мм, преназальный отек 2,7 мм. Плацента расположена у дна.
Врач гинеколог, увидев преназальный отек, отправила на плановое бесплатное узи. На бесплатном узи (делала в 20 недель 1 день) мне дали только следующие параметры ЧСС 140 уд/мин, БПР: 50 мм, ОЖ: 159 мм, ДБ: 34 мм, ПВП: 380 г. Все время я следила за тем что узист измеряла, нос никто не мерял! Хотя на мой вопрос преназального отека, сказала, у вашего малыша хороший нос)
В 11 и 4 дня HCGb 24.7 ng/mL (MOM 0.42), PAPP-A 1312.2 mU/L (MOM 0.72), HK присутствует, ТВП 0,7 мм (МОМ 0,55).
Синдром Д: возраст риск 1:937, граница риска 1:250, Расчетный риск 1:100000.
Синдром Э: возраст риск 1:8434, граница риска 1:100, Расчетный риск 1:100000.
Синдром П: возраст риск 1:2532, граница риска 1:100, Расчетный риск 1:100000.
Синдром Д (только по биохимии): возраст риск 1:937, граница риска 1:250, Расчетный риск 1:12980.
Есть ли повод беспокоиться по преназальному отеку (Преназ. отек 2,7 /НК 5,2 = 0,5)?
Из-за чего преназальный отек может появляться (не смогла найти НИ одной статьи по данному параметру)?
И что такое пренатальное консультирование?
С уважением,
Вот так, неправильно сформулированная фраза порождает массу переживаний, ненужных исследований и страхов. 2.7мм (в Вашем случае) - это толщина преназальных тканей (ТПТ). Так же, как и ТВП, это расстояние может быть нормальным или увеличенным. Одним из маркёров ХА во втором триместре может быть преназальный отёк, когда над спинкой носа скапливается излишнее количество жидкости. В норме соотношение ТПТ/ДНК (длина носовых костей) на сроках 16-26 недель не превышает 0.8, т.е. у Вашего малыша с этим всё в порядке. Данное соотношение может быть больше нормы при гипоплазии носовых костей, при увеличенной ТПТ (преназальном отёке), или при их сочетании. В третьем триместре ТПТ не измеряется, так как и у здоровых детей происходит отёк мягких тканей в области переносицы.
Пренатальное консультирование - это консультация нескольких специалистов в условиях пренатального центра, как правило включает врача УЗД, специализирующегося на пренатальной диагностике, генетика и профильного специалиста при обнаружении того или иного врождённого порока развития у плода, так же может включать психолога.
Приятно слышать, что моя работа не напрасна!
Вам нужно будет сформулировать вопрос более подробно, а лучше следуйте рекомендациям наблюдающего акушера-гинеколога. Как правило, ничего делать не нужно, но случаи бывают разные.
У меня идет 18я неделя беременности. Протекает без особенностей! Скрининг 1 триместра хороший, все риски низкие.
Сегодня на плановом узи врач обронила фразу, что сердечко у плода хорошее, четырехкамерное, но пока наблюдается разница в размерах желудочков (больше никаких данных об сердце не дала). Я сначала не обратила на это внимание, а дома почитав литературу начала переживать.
Проконсультируйте пожалуйста, является ли небольшая разница в размерах желудочков отклонением от нормы? (в 16 недель никаких "претензий" к сердцу на узи выявлено не было)
Заранее благодарю.
Всё зависит от того, что понимать под словом "небольшая". В норме у плода во втором триместре беременности размеры правого желудочка преобладают над левым, но совсем незначительно. Имеет смысл повторить УЗИ в 20-21 неделю или сделать ЭХО-КГ плода.
Уже не актуально, но всё равно отвечу. То, что Вы болели во время беременности, не имеет никакого отношения к хромосомным аномалиям. Риски ХА у Вас низкие, а киста сосудистого сплетения и гиперэхогенный фокус в левом желудочке в большинстве случаев исчезают к третьему триместру (с открытым овальным окном это никак не связано, оно и должно быть открытым до рождения ребёнка). Но решение Вам действительно нужно принимать самой, так как отговорив Вас от исследования, врачу придётся взять ответственность на себя. Вам объяснили, что вероятность рождения ребёнка с синдромом Дауна при всех имеющихся данных - 0,17%, т.е. из 1000 новорождённых с точно такими же показателями, у 998 детей с хромосомным набором всё будет в норме, а у двоих - нет.