График. Онлайн-консультации. Оплата анализов онлайн. Как сдать анализы в другом городе.

Max +7 (495) 514-00-11 +7 (499) 707-11-76
Обратный звонок
Меню
Меню

Ультразвуковой скрининг второго триместра

Наши врачи
Севостьянов Вадим Игоревич

Уролог-андролог, врач ультразвуковой диагностики

Захарова Ольга Михайловна

Врач-генетик высшей категории

Иванова Ольга Дмитриевна

Врач ультразвуковой диагностики

Ультразвуковой скрининг второго триместра

Ультразвуковой скрининг второго триместра проводится на сроках 19-21 неделя беременности и его основными задачами являются:
1) оценка фетометрических параметров для определения их соответствия менструальному сроку беременности и исключения задержки внутриутробного развития плода;
2) оценка ультразвуковой анатомии плода с целью дородовой диагностики врожденных пороков развития (ВПР) и других патологических состояний;
2) формирование среди беременных группы риска, угрожаемой по рождению детей с хромосомными аномалиями и другими врожденными и наследственными заболеваниями, путем выявления эхографических маркеров этих заболеваний;
3) изучение особенностей развития плаценты и других провизорных органов, а также оценка количества околоплодных вод с целью получения дополнительной информации о развитии и течении беременности.

Довольно часто происходит путаница в связи с тем, что существует ещё и биохимический скрининг второго триместра, но у этих двух скринингов различные задачи и сроки проведения. Биохимический скрининг (тройной, четверной тест) проводится на сроках 14-20 недель беременности (рекомендованные сроки 16-18 недель) и подразумевает под собой исследование крови беременной с целью оценки риска некоторых хромосомных аномалий, дефекта нервной трубки, а также вероятности развития плацентарной недостаточности. Для расчёта рисков используются данные ультразвукового исследования, выполненного во время скрининга первого триместра в 11-13 недель.
Сроки проведения УЗ исследования во время беременности оказывают серьёзное влияние на качество дородового обследования. С одной стороны, срок исследования должен определяться оптимальной визуализацией внутренних органов плода с целью максимально точной диагностики врождённых пороков развития (ВПР). С другой стороны, он регламентируется возможностью прерывания беременности по медицинским показаниям в тех случаях, когда выявляются инвалидизирующие или несовместимые с жизнью ВПР.
Несомненно, в 22-24 недели оценка внутренних органов плода с помощью УЗ представляет меньшие трудности, чем в 19 недель, но в нашей стране рекомендуемые сроки для прерывания беременности по медицинским показаниям ограничены сроком 22-23 недели.

В связи с этим, определённым компромиссом мне, как врачу УЗД, представляется срок 20-21 неделя. Но многие акушеры-гинекологи стремятся отправить беременную женщину на УЗИ как можно раньше, желательно уже в 18-19 недель. Конечно, на этом сроке уже можно исключить большинство серьёзных пороков. Но многими исследованиями было доказано, что оптимальными сроками для проведения второго скринингового ультразвукового исследования является интервал от 20 до 22 недель беременности. В эти сроки чёткая визуализация всех структур плода возможна в 90% случаев, тогда как в 18–19 недель  –  только в 76%.

Несмотря на повсеместное распространение ультразвуковых исследований, дородовая диагностика ВПР продолжает вызывать трудности. По данным многочисленных зарубежных исследований, проведенных в разные годы, показатель их выявляемости в среднем составляет 45%. Российское мультицентровое исследование продемонстрировало аналогичный результат  – 55%. Таким образом, можно сделать неутешительный вывод о том, что при скрининговых исследованиях каждый второй ВПР, подлежащий ультразвуковой диагностике, в условиях практического здравоохранения пропускается и констатируется только после рождения ребенка. Очевидно, что средние показатели отражают лишь тенденции в ультразвуковой диагностике и не характеризуют работу каждого специалиста. В разных клиниках чувствительность эхографии в отношении ВПР варьирует в очень широких пределах – от 20 до 97%.

Эффективность как скрининговых, так и селективных ультразвуковых исследований зависит от многих факторов, главными из которых являются:
1) квалификация врачей ультразвуковой диагностики;
2) сроки проведения и количество исследований;
2) диагностические возможности ультразвукового оборудования.

Оценка фетометрических параметров
Чтобы понять, большой ребёнок или маленький для данного конкретного срока, худенький или толстенький, нет ли отставания длины конечностей, а также их искривления и деформации с целью исключения различных скелетных аномалий, проводится, т.н.  фетометрия. В процессе фетометрии производится измерение размеров головы, окружности живота, длины бедра, плечевой кости, предплечья и голени.



8cbc8f3ab549a23f8deb483e7cf97502.jpg

Кроме того оценивается длина носовых костей (ДНК) и отношение толщины преназальных тканей к  ДНК. До срока 26 недель отношение ТПТ/ДНК > 0.8 является одним из маркеров хромосомных аномалий. В третьем триместре данный признак утрачивает своё значения из-за довольно выраженного преназального отёка у абсолютно здоровых детей. Очень часто, глядя на картинку своего малыша в 30 недель, мамы удивляются какой большой у ребёнка нос. :) На самом деле, нос чаще обычный, но кажется таким из-за отёка. А вот во втором триместре, в норме толщина преназальных тканей заметно меньше длины носовых костей.

d708213d512ffe755a04e961f8311772.jpg


Данные фетометрических измерений, занесенные в протокол, дают возможность врачу судить о размерах плода и об их соответствии менструальному сроку беременности. Все полученные значения необходимо сравнивать со специально разработанными для данного региона нормативными показателями.
Следует помнить, что при регулярном менструальном цикле срок беременности рассчитывается от первого дня последней менструации. Категорически неправильно вносить поправки в срок беременности на основании полученных во 2 триместре фетометрических данных. Вольное обращение с установленным сроком беременности нередко приводит к несвоевременному выявлению задержки внутриутробного развития плода и к другим серьезным диагностическим ошибкам.

Оценка ультразвуковой анатомии плода
Изучение анатомии плода включает последовательный осмотр структур головного мозга, лица, позвоночника, лёгких, сердца и главных сосудов, органов брюшной полости, почек, мочевого пузыря, наружных половых органов и конечностей.
Однако следует отметить, что даже самое тщательное исследование во 2 триместре не позволяет полностью исключить все пороки развития, поскольку некоторые нозологические формы проявляют себя только в поздние сроки беременности.
В рамках данной статьи я конечно не стану рассказывать о тех многочисленных возможных изменениях анатомии плода, которые могут быть выявлены во время УЗИ во 2 триместре. Расскажу только о тех особенностях развития ребёнка, которые отдельно  отмечаются в  заключении, описываются в протоколе и без должного объяснения, как правило, вызывают тревогу и беспокойство  родителей, но при этом совершенно не являются пороком развития.

Первая такая особенность  - это кисты сосудистых сплетений (КСС) боковых желудочков головного мозга. Они могут быть единичными и множественными, одно- и двухсторонними. Обычно КСС возникают между 13 и 18 неделями беременности, когда в сосудистой оболочке появляется сетчатая структура (свободное пространство, заполненное жидкостью). Постепенно эти пространства между сосудистыми ворсинками уменьшается и «кисты» исчезают. В исследованиях было показано, что до 20 недель КСС регистрируются в 59.5% случаев, в 20-24 недели – примерно в 35%, после 24 недель в 5 % наблюдений. К началу III триместра беременности подавляющее большинство (98%) КСС исчезают. Изолированные КСС являются доброкачественными изменениями, не влияющими на прогноз для жизни и здоровья.
e2267cddbd2dfb904d5d902a62bc9533.jpg
Второй особенностью развития является гиперэхогенный фокус (ГЭФ) в сердце плода. Выглядит это как подвижная белая точка в полости правого или левого желудочка. В зарубежной литературе его эхографическую картину  сравнивают с мячиком для гольфа. Объясняется появление такого фокуса избыточным отложением солей кальция в одной из сосочковых мышц клапанного аппарата сердца. Примерно у 5% здоровых детей во время скрининга 2 триместра будет выявлен такой фокус. Повышенное внимание к этой находке долгое время было связано с тем, что ГЭФ встречается у 20% плодов с синдромом Дауна. Но если у вашего ребёнка не было найдено других маркеров ХА, то ГЭФ, как изолированная находка, не является поводом для беспокойства, не ассоциирован с пороками сердца и не требует дополнительного обследования и наблюдения. Во время УЗИ в 30 недель эта гиперэхогенная точка обычно уже не видна.
ce37ee8e0ef0fbbe61ac9c1f99e96536.jpg
Ещё одно довольно частое заключение, которое в большинстве случаев не повлечёт за собой никаких последствий кроме наблюдения – это пиелоэктазия – расширение почечной лоханки от 4 до 10мм. Такое расширение чаще всего бывает транзиторным и не требует лечения. В случае если вам в заключении написали пиелоэктазия, а в описании почек указали, что отмечается расширение лоханок, скажем до 5-7мм, а это бывает совсем не редко, причём у мальчиков в 3 раза чаще, чем у девочек - не нужно пугаться. В большинстве случаев, в 30-32 недели эти цифры останутся примерно такими же или уменьшаться и никакого лечения или специального наблюдения не потребуется.
7c02ad79ee9aecd0cdb7009d3e4133a6.jpg
Но в редких случаях, в динамике происходит увеличение передне-заднего размера почечной лоханки более 10мм. Расширение почечной лоханки более чем 10 мм - это уже состояние, которое потребует консультации нефролога и медицинского вмешательства после рождения ребёнка. Эта патология мочевыделительной системы называется гидронефроз - прогрессирующее расширение  лоханки и чашечек, возникающее вследствие нарушения оттока мочи в области лоханочно-мочеточникового сегмента, что в конечном итоге приводит к необратимым изменениям в паренхиме и прогрессивному снижению функции почек.

Формирование среди беременных группы риска, угрожаемой по рождению детей с хромосомными аномалиями на самом деле является следствием оценки анатомии плода и фетометрии. Каждый из выявляемых пороков развития в той или иной степени ассоциирован с хромосомными аномалиями, только какие-то в большей степени, какие-то в меньшей.  В связи с этим, очень часто при обнаружении какого-то порока, и всегда при обнаружении сочетанных пороков, в первую очередь рекомендуется пренатальное консультирование и кариотипирование плода.


Пожалуй, задержусь на этом слове «рекомендуется».  Не редко в интернете можно найти статьи примерно с таким заголовком: «Пренатальная диагностика: уничтожение больных детей до рождения». Никто не будет заставлять или принуждает Вас к тому, что Вы не хотите делать. Но имея максимально полную информацию о данном конкретном заболевании, о возможностях современной медицины исправить имеющиеся нарушения, о качестве и продолжительности жизни ребёнка после всех оперативных вмешательств – Вы сможете принять осознанное и взвешенное решение. Цель пренатальной диагностики и консультирования - не уничтожение, а информирование родителей о наличии и/или вероятности возможных проблем у ещё нерождённого ребёнка!

Изучение особенностей развития плаценты, других провизорных органов и количества околоплодных вод
Роль плаценты как органа, обеспечивающего формирование и рост плода, чрезвычайно велика как при физиологической беременности, так и при осложненном ее течении. Строение и функции плаценты непостоянны. Они меняются с увеличением срока беременности, что связано с возрастающими потребностями развивающегося плода и в значительной мере обусловлено состоянием маточно-плацентарного кровообращения. В настоящее время не вызывает сомнений тот факт, что полноценное развитие плода во многом определено адекватной маточно-плацентарной гемодинамикой, которая, в свою очередь, зависит от анатомо-морфологических особенностей плаценты.
С внедрением в клиническую практику ультразвукового метода исследования появилась возможность получения информации о локализации, размерах и структуре плаценты.
Локализация плаценты
Плацента может определяться по передней или задней стенке матки, по правому или левому ребру, ближе к дну или к нижнему сегменту. На развитие ребёнка расположение плаценты влияния не оказывает. Исключением является «предлежание плаценты», когда она перекрывает своим краем внутренний зев. Наличие плацентарной ткани в области внутреннего зева шейки матки может приводить к кровотечениям, иногда очень выраженным, поэтому требует определённых ограничений в плане образа жизни, физических нагрузок, возможности перелётов и дальних поездок. Методом родоразрешения при предлежании плаценты является кесарево сечение.
9cd442c9bf2a102ba54b31b789c371d8.jpg
Кроме того выделяют «низкую  плацентацию», когда расстояние между внутренним зевом и краем плаценты менее 3см во 2 триместре и менее 5см в 3 триместре. Однако доказано, что около 95% низко расположенных во II триместре плацент «поднимается» к концу беременности.
Размеры и эхоструктура плаценты отличаются очень большим разнообразием и большинство исследователей сходятся во мнении, что то, как плацента выглядит на эхограмме, не отражает её функциональных возможностей. Другими словами, исследователи лишены возможности мгновенно оценивать морфологическую структуру плаценты и особенно ее измененных с точки зрения эхографии участков. Следовательно, в повседневной практике врачам ультразвуковой диагностики приходится оценивать ультразвуковую картину плаценты весьма субъективно. Поэтому, если размеры плода соответствуют гестационному сроку, по данным допплерометрии  нет нарушений гемодинамики в системе мать-плацента-плод и речь не идёт о возможной резус –сенсибилизации, то в большинстве случаев и нет причин для волнения

Ультразвуковая оценка пуповины должна включать изучение:
1) места прикрепления пуповины к плаценте;
2) места прикрепления пуповины к передней брюшной стенке плода;
3) количества сосудов пуповины;
4) патологических изменений пуповины.


Каждый из этих пунктов может включать целый ряд нарушений, влияющих на развитие ребёнка, риски развития ВЗРП и антенатальной гибели плода, а также выраженных, угрожающих жизни матери и плода кровотечений во время родов. Кроме того во время УЗИ возможно заподозрить наличие истинного узла пуповины, что также представляет определённую угрозу для состояния плода во время естественных родов и может склонить чашу весов в пользу родоразрешения путём операции кесарево сечение.
97a8d0bf052f7f9a20b04acaeda87041.jpg

Обвитие пуповины, выявленное во 2 триместре, не является патологическим состоянием и не требует дополнительного наблюдения.

Околоплодные воды – сложная, биологически активная среда, обеспечивающая нормальную жизнедеятельность плода.
Единственной на сегодня обязательной ультразвуковой характеристикой околоплодных вод является их количество. Наибольшее распространение в клинической практике получил метод измерения  вертикального размера свободного кармана околоплодных вод, а также вычисление индекса амниотической жидкости (ИАЖ).
Существует множество причин, приводящих к маловодию. К наиболее частым относятся обструкция мочевыводящих путей со вторичным поражением паренхимы почек, агенезия почек плода, патология плаценты, подтекание вод, ХА и некоторые другие.
Причины многоводия до конца не изучены и ассоциированы с большим разнообразием аномалий развития плода и состояний будущей мамы. В случае, когда каких-либо отклонений в развитии ребёнка, а также заболеваний со стороны матери выявить не удаётся, говорят об «идиопатическом многоводии»

Как видите, ультразвуковой скрининг 2 триместра является очень важным исследованием, которое рекомендовано всем беременным на сроке 19-21 неделя. Позволяющим выявить/заподозрить или исключить большое количество различных состояний влияющих на дальнейшее развитие ребёнка, течение беременности и родов, а также своевременно принять меры, значительно снижающие уровень перинатальной/ материнской заболеваемости и смертности.


Здоровья вам и вашим малышам! :)

afaf923762d2bdd0b43ae899c971c3f7.jpg


Использованная литература:
Основы УЗ скрининга в 20-22 недели   М.В. Медведев
Пренатальная эхография    М.В. Медведев
Нормальная ультразвуковая анатомия плода   М.В. Медведев, Н.А. Алтынник
Страницы: 1  2  3  4  ... 22  23  24  25  26  ... 27  28  
Анна
09.08.2021 10:15:40
Гипоплазия костей носа
Здравствуйте. Срок 19 недель. УЗИ показало маленький носик у плода, всего 4,2 мм, что не соответствует сроку и небольшое отверстие в сердечке 1,1мм, все остальные показатели норма. Про сердечко сказали, что скорее всего к рождению отверстие закроется. А вот про носик ничего не объяснили. Предложили сделать прокол и взять кровь из пуповины. Я побоялась и отказалась. Теперь всё время думаю о синдром Дауна.
Умоляю, подскажите пожалуйста, что делать? Согласиться на взятие пуповинной крови или отбросить все плохие мысли и спокойно ждать рождения малыша... Гинеколог сказала, что с маленьким носик рождаются здоровые дети и решать мне. А я не знаю на что решиться. И Дауна не хочу и прокол делать боюсь. Помогите пожалуйста.  
Здравствуйте, Анна!
Никто не знает, как лучше, потому что никто не знает есть ли у ребёнка какие-либо аномалии развития или просто курносый носик. Амниоцентез - более безопасная процедура, чем кордоцентез. К сожалению, других возможностей исключить или выявить ХА нет. Есть конечно НИПТ, но пока Вы получите результат, пройдёт ещё две недели, его рекомендуют делать после первого скрининга в 12-13 недель. Носовая косточка немного меньше 5 процентиля. Ближе к 21 неделе она вполне может оказаться нормальных размеров.
Татьяна
18.08.2021 14:56:39
Ассиметрия долей головного мозга на первом скрининге.
Здравствуйте, Андрей Сергеевич.Обнаружина ассиметрия мозгового вещества по отношению к жидкости. Осмотр проведен в 12 н и 6 дн и повторно через 8 дней. Диагноз не поставлен, но врач произнесла гидроцефалия. Рекомендация - окончательные выводы будут сделаны на 2 скрининге. Мой вопрос такой - мб ли это особенность развития или же высока вероятность отклонения, мб где-то можно почитать исследования в динамике такой проблемы. Спасибо.
Здравствуйте, Татьяна!
Видимо речь идёт о вентрикуломегалии. Во 2-3 триместре вентрикуломегалией называют расширение боковых желудочков более 10 мм. В первом триместре размер боковых желудочков как правило не меняется, но происходит как бы сморщивание сосудистых сплетений. На самом деле, никто точно не знает, что послужило причиной избыточного количества жидкости в боковых желудочках в конкретном случае, и что будет дальше. Причины могут быть разными. Особенности развития головного мозга, кровоизлияние, инфекция, субъективное мнение специалиста УЗД. Если при последующих исследованиях никаких особенностей не обнаружится, то с большой вероятностью у ребёнка не будет отклонений в развитии после рождения. На русском языке на эту тему в свободном доступе мало информации, но можно найти на английском. Вот например одно из исследований: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4710000/    
Надежда
26.08.2021 02:58:05
Скрининг 2 триместра
Здравствуте, Андрей Сергеевич. В 20 нелель делала узи-скрининг, всё в норме, как сказала врач придраться некчему. После заболела короновирусом и пневмонией, лежала в больнице, кололи цефтриаксон и дексаметазон. После выписки, в 22 недели, пошла делать фетометрию+допплерометрию сосудов мппк. Настараживают следующие изменения в мозге. Показатели в 20 недель: мозжечек 20мм, большая цистерна 5,7мм, мозолистое тело 19,7мм, задние рога боковых желудочков справа 6,7мм, слева 6,7мм. В 22 недели: мозжечек 2,3см, желудочки мозга не расширены, ширина левого затылочного рога 7,3мм, правого 6,9мм. Подскажите пожалуйста, ширина левого и правого затылочного рога это норма или нет и нормально ли что они разного размера? Надо ли переделывать узи или сделать немного позже?  
Здравствуйте, Надежда!
Это вариант нормы. Разница всего 0.4 миллиметра - это очень мало. На самом деле, в нашем организме все парные органы имеют немного разные размеры, но мы этого не замечаем..
Татьяна
28.08.2021 12:37:09
Долин костей носа
Здравствуйте. 39 лет, 3 я беременность. Срок 18.5 недель по узи все в норме кроме носовой кости 4,2 ниже нормы. По узи в 12 недель все было в норме, носовая кость 1,8. Была у генетика, сказали делать прокол. Очень переживаю, не знаю что делать...  
Здравствуйте, Татьяна!
Я бы рекомендовал повторить УЗИ в 20 недель. Длина носовых костей ниже нормы, но совсем чуть-чуть. Если маленькая носовая кость - это единственная особенность, то в большинстве случаев рождаются здоровые дети с курносым носиком. Но так как полностью исключить вероятность рождения ребёнка с синдромом Дауна без генетического исследования не представляется возможным, генетики вынуждены рекомендовать амниоцентез при любом подозрении.  
Кристина
07.09.2021 09:42:17
Здравствуйте Андрей Сергеевич! Мне 26лет, мужу 25лет, подскажите пожалуйста, делала первый скрининг в 12нед.6дней- всё хорошо. Сдала кровь на паталогии- сказали, что тоже всё нормально:трисомия 21- 1из 10744,трисомия 18-<1из20000, трисомия 13<1из20000. Второй скрининг в 19нед.6дней-заключение пиелоктазия почек у плода( лоханка справа3,8мм/лоханка слева6,1мм) гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца2,5*1,2мм. Всё остальное в норме. Отправили на консультацию к генетику, генетик отправила на повторный скрининг на сроке 20нед.4 дня- заключение:минимальная (физиологическая) пиелоктазия левой почки плода(левая лоханка расширена до 5,4мм, паренхима сохранена 3,9мм), Изолированный ГЭФ в левом желудочке (2,1мм), длина костей носа 6,2мм-N). Повторно сходила к генетику, чтоб решить вопрос об амнеоцентезе. Врач сказала,что не надо делать. Сегодня делала Доплер на сроке 28нед. Заключение темп развития снижен, умеренная пиелоктазия ( правая лоханка 3мм, левая лоханка-5,4), ГЭФС, преназальный отёк (3,9мм). Пожалуйста помогите, уже вся измучилась, Доплер уже третий раз делаю, пиелоктазия почек скачет- то больше, то меньше.....
Здравствуйте, Кристина!
Думаю, что Вам нужно перестать об этом думать и готовиться к родам. По допплерометрии оценивается кровоток в системе мать-плацента-плод, а не размеры и анатомия плода. Должно быть заключение о том, что кровоток в норме или нарушен. После рождения сделаете УЗИ почек и при необходимости Вас проконсультирует детский нефролог. Указанные размеры - это вариант нормы для третьего триместра. На данном этапе нужно с акушером-гинекологом обсудить нормальные ли размеры ребёнка для срока беременности и нет ли нарушений по допплерометрии и КТГ. Если эти показатели в норме, то достаточно наблюдения за состоянием ребёнка с помощью КТГ каждые 1-2 недели.  
Анастасия
20.09.2021 09:16:31
Здравствуйте. Была на 2 скрининге в ЖК на сроке 19 ндель. Был выялвен ГЭФ в левом желудочке 3,4 мм, тем не менее врач УЗИ сказала, что это не патология, не страшно и проходит. Врач-гинеколог напротив сказала сделать повторное УЗИ в платной клинике и на хорошем аппарате. На сроке 21 неделя сходили на платный 2 скрининг, где также выявили ГЭФ в левом желудочке, но уже 2,4 мм. Также сказали о том, что это не порок развития, не патология. На УЗИ было видно четко эту лишнюю хорду в сердце. Никаких эхо-маркеров ХА не обнаружено. По результатам этого платного УЗИ врач-гинеколог из ЖК все равно хочет направить меня еще на одно УЗИ, что очень меня смущает, ведь два врача сказали, что нет поводов для переживаний и что ГЭФ ранее считался патологией, а сейчас уже нет. Что же делать? Столько УЗИ уже сделано
Здравствуйте, Анастасия!
С помощью УЗИ Вы вряд ли получите новую информацию. Гиперэхогенный фокус в желудочках сердца встречается довольно часто у совершенно здоровых детей. Это никогда не считалось патологией, но относилось и продолжает относиться к "мягким" ультразвуковым маркерам повышающим вероятность хромосомных аномалий у плода. При наличии одного-двух мягких маркеров вероятность ХА чуть выше чем в популяции, но всё равно не на столько высокая, чтобы рекомендовать инвазивные методы исследования, такие как, например, амниоцентез. Если же мягких маркеров много или они сочетаются с более серьёзными ультразвуковыми маркерами, то для исключения ХА приходится проводить дополнительные методы обследования.  
Дарья
24.09.2021 12:09:33
Второй скрининг
Здравствуйте, Андрей Сергеевич! Делала первый скрининг в 12 нед 2дн (по УЗИ поставили 13 недель). Размер костей носа был 2,1мм. ТВП тоже 2,1мм. Врач сказал, что это норма. Второй скрининг делала в 19нед 2дня (по УЗИ - 20 нед.) и размер костей носа 5,4 мм. Не понимаю, норма ли это или нет. Помогите, пожалуйста, разобраться. Остальные параметры: бипариетальный размер головы 40,3;лобно-затылочный 68,9; окружность головы 157,2; окружность живота 156,9; длина бедренной кости 28,8.
Добрый день, Дарья!
Для 19-20 недель беременности это нормальная длина носовых костей и нормальные все остальные размеры.
Мира
29.09.2021 20:01:52
Сроки 2 скрининга узи и биохимического
Здравствуйте,  на сколько я поняла скрининг 2 триместра в идеале проводить в разные дни? Т.е узи в один срок, а биохимические показатели в другой? Подскажите пожалуйста наиболее подходящие сроки! Благодарю!CHHXD
Добрый день, Мира!
Биохимический скрининг 2 триместра (тройной или четверной тест) рекомендуют сдавать в 16-18 недель. В общем-то сейчас уже неправильно называть его скринингом, так как на государственном уровне нет рекомендации проводить его всем беременным. Но при желании или по показаниям это исследование продолжают выполнять. Ультразвуковой скрининг 2 триместра по приказу МЗ рекомендован всем беременным на сроке 19-21 неделя.  
Александра
05.10.2021 12:55:59
Добрый день. Скажите, пожалуйста, если гиперэхогенный фокус левого желудочка выявлен на 1 скрининге - это патология?  
Здравствуйте, Александра!
Честно говоря, я ещё ни разу не выявлял ГЭФ при 1 скрининге, но теоретически, при наличии современного УЗ аппарата, это возможно. Если ничего другого не обнаружили, то повторите УЗИ в плановом порядке 19-20 недель.  
Александра
13.10.2021 20:35:28
Здравствуйте, Андрей Сергеевич!
Большое спасибо за ответ!
К сожалению, выявили расширение ТВП (3мм) и гипоплазию НК (1,5мм). Сейчас, после биопсии диагноз ХА подтвердился. Насчёт сердца - сказали, что это возможно развивающийся ВПС.  
Здравствуйте, Александра!
Очень жаль, что у ребёнка оказалась хромосомная аномалия, но хорошо, что своевременно поставили диагноз. В сердце, возможно, это был не ГЭФ, а например фиброэластоз эндокарда.  
Татьяна
09.10.2021 22:31:44
ДКН
Здравствуйте Андрей Сергеевич. По результатам УЗи в 21 нед.2 дня все в норме, кроме длиныкости носа 5,7 мм. Врач УЗИ поставил гипоплазию. Гинеколог в жк считает что все в норме. Подскажите пж. Норму для данного срока беременности.
Здравствуйте, Татьяна!
Нижняя граница длины носовых костей в 21 неделю - 5.8 мм. Если по первому скринингу риски низкие и нет никаких дополнительных особенностей, то с большой вероятностью у ребёнка просто небольшой носик.  

Страницы: 1  2  3  4  ... 22  23  24  25  26  ... 27  28